КОЛЕДАН 2000 МО

Дієтична добавка для зменшення дефіциту вітаміну Dз метою нормального формуванню і росту кісток. Недостатність вітаміну D у період швидкого росту дитини призводить до рахіту, у дорослих ‒ до остеомаляції, у вагітних жінок ‒ до появи симптомів тетанії та порушення утворення або формування зубної емалі у немовлят.

М’які капсули

Опис продукту
Інструкція
Статті

КОЛЕДАН використовують як додаткове джерело вітаміну D при дефіцитних станах.

Вітамін D сприяє:

  • нормальному всмоктуванню / засвоєнню кальцію та фосфору
  • підтриманню нормального рівня кальцію у крові
  • підтриманню нормального стану кісток і зубів
  • підтриманню нормальної функції м’язів
  • підтриманню нормальної роботи імунної системи.

Вітамін D сприяє зменшенню ризику падінь, пов’язаних з постуральною нестійкістю та м’язовою слабкістю, та, як наслідок, зменшенню ризику виникнення переломів кісток серед чоловіків і жінок віком старше 60 років.

Переваги застосування дієтичної добавки КОЛЕДАН:

  • М’які капсули – спеціальна форма для покращення всмоктування вітаміну D.
  • Виробництво Туреччина.

Склад

1 капсула м’яка містить

Основну речовину: вітамін D(холекальциферол) – 2 000 МО (IU) [50 мкг (μg)].

Допоміжні речовини: олія арахісова.

Капсула: желатин; гліцерин.

Барвники: титану діоксид; заліза оксиди (жовтий, червоний, чорний).

Функціональні властивості складових компонентів дієтичної добавки

Найважливішою функцією вітаміну D є регулювання метаболізму кальцію та фосфору, що сприяє нормальному формуванню і росту кісток.

Вітамін D необхідний для нормального розвитку дитячого організму, оскільки сприяє нормальній абсорбції / засвоєнню кальцію та фосфору і підтриманню нормального рівня кальцію в крові. При недостатньому рівні вітаміну D в організмі засвоюється лише 10–15 % кальцію, який надходить із продуктами харчування. Окрім впливу на мінеральний обмін, вітамін D впливає на обмін речовин (синтез ліпідів, білків, ферментів, гормонів), регулює функції органів та систем (серцево-судинної системи, печінки, нирок, підшлункової залози, шлунково-кишкового тракту). Вітамін D також приймає участь у функціонуванні імунної системи, його недостатність призводить до збільшення ймовірності захворюваності на грип та ГРВІ.

Частина необхідної дози вітаміну D утворюється природнім способом у шкірі під впливом сонячного світла і, в невеликих кількостях, надходить в організм з харчуванням. Проте, такого поповнення недостатньо, зважаючи на обмежений вплив сонячного світла (синтез відбувається лише в ясні літні дні з червня по серпень) та невелику кількість вітаміну D в продуктах харчування.

Недостатність вітаміну D у період швидкого росту дитини призводить до рахіту, у дорослих ‒ до остеомаляції, у вагітних жінок ‒ до появи симптомів тетанії та порушення утворення або формування зубної емалі у немовлят.

Рекомендації щодо застосування

В якості дієтичної добавки до раціону харчування як додаткове джерело вітаміну D при дефіцитних станах.

Вітамін D сприяє:

  • нормальній абсорбції / засвоєнню кальцію та фосфору;
  • підтриманню нормального рівня кальцію у крові;
  • підтриманню нормального стану кісток і зубів;
  • підтриманню нормальної функції м’язів;
  • підтриманню нормальної роботи імунної системи.

Вітамін D відіграє важливу роль у процесі поділу клітин.

Вітамін D сприяє зменшенню ризику падінь, пов’язаних з постуральною нестійкістю та м’язовою слабкістю, та, як наслідок, зменшенню ризику виникнення переломів кісток серед чоловіків і жінок віком старше 60 років.

Спосіб застосування та рекомендована добова доза

Капсулу проковтнути цілою та запити достатньою кількістю питної води. Бажано споживати під час прийому їжі.

  • Дітям віком від 3 до 10 років – вживати по 1 капсулі 1 раз на добу;
  • Дітям і підліткам віком від 11 до 18 років– по 1 капсулі 1-2 рази на добу;
  • Дорослим і особам похилого віку з нормальною масою тіла – по 1 капсулі 1-2 рази на добу;
  • Дорослим з ожирінням і особам похилого віку з ожирінням – по 1 капсулі 1-5 разів на добу;
  • Вагітним і жінкам годувальницям –по 1 капсулі 1-2 рази на добу.

Курс споживання становить не менше 3 місяців.

Кількість курсів споживання та їх тривалість визначається лікарем індивідуально.

Перед застосуванням рекомендована консультація лікаря.

Особливості щодо застосування

Не рекомендовано вживати одночасно з полівітамінними комплексами, що містять вітамін D.

Застереження щодо застосування

Не перевищувати рекомендовану добову дозу.

Призначення добової дози вище ніж 4000 МО (IU) рекомендовано після аналізу визначення рівня 25 (ОН) D у сироватці крові.

Дієтичну добавку не слід використовувати як заміну повноцінного раціону харчування.

У період вагітності та годування груддю дієтичну добавку КОЛЕДАН слід застосовувати відповідно до рекомендацій лікаря лише у разі потреби та з дотриманням рекомендованого дозування.

Протипоказання

Індивідуальна чутливість до будь-якого зі складових компонентів; захворювання нирок у стадії декомпенсації.

Оскільки дієтична добавка містить олію арахісову, її не слід застосовувати при алергії на арахіс або сою.

Форма випуску

Капсули м’які, №30, №60, №90, №120 у пластиковому флаконі або у блістерах; у картонній коробці.

Маса вмісту 1 капсули

320 мг (mg) ± 7,5 %

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Найменування та місцезнаходження і номер телефону виробника

УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш., Туреччина (15 Теммуз Махаллеші Джамі Йолу Джаддесі №50 Гюнешлі Багджилар/Стамбул) /

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Turkey (15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No:50 Gunesli Bagcilar/Istanbul); тел.: + 90 212 474 70 50; + 90 212 474 09 01

Заявник

УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш., Туреччина /

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Turkey

Найменування та місцезнаходження, номер телефону імпортера

Вказано на упаковці.

Публікацій не знайдено

продукти з категорії

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ПОБІЧНУ РЕАКЦІЮ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ТА/АБО ВІДСУТНІСТЬ ЕФЕКТИВНОСТІ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

ПІДОЗРЮВАНІ ПР/ВЕ

Підозрювана ПР (опишіть кожен клінічний прояв ПР із зазначенням дат та часу початку і закінчення та наслідку)/Зазначення ВЕ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПІДОЗРЮВАНІ ЛЗ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО СУПУТНІ ЛЗ

(за винятком препаратів, що застосовувалися для корекції наслідків ПР/ВЕ)
(супутні діагнози, дані лабораторно-інструментальних досліджень, алергоанамнез, вагітність із зазначенням строку вагітності, способу зачаття, результату вагітності (якщо вагітність завершилась, зазначаються дати пологів, тип пологів тощо))

Інформація про повідомника

ІНФОРМАЦІЯ ПРО МЕДИЧНОГО/ФАРМАЦЕВТИЧНОГО СПЕЦІАЛІСТА

(якщо не повідомник)

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ для пацієнта

для надання пацієнтом та/або його представником інформації про побічну реакцію лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

Інформація про підозрюваний лікарський засіб

Інформація про призначення підозрюваного лікарського засобу

Інформація про повідомника

Інформація про лікаря, заклад охорони здоров’я та місце проживання пацієнта, у якого спостерігалась побічна реакція лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

розробка сайту Estetic web design