Використання метаболічного препарату в комплексній терапії пацієнтів з відкритокутовою глаукомою

Автори: Пастух І.1, Гончарова Н.1, Недзвецька О.1, Чубенко І.2

1 Харківська медична академія післядипломної освіти, Харків, Україна
2 Медичний центр «Офтальміка», Харків, Україна


Резюме

Метою дослідження було підвищення ефективності лікування глаукомної оптичної нейропатії (ГОН) шляхом використання метаболічного препарату Кокарніт (Фармацевтична компанія World Medicine) у комплексному лікуванні хворих на первинну відкритокутову глаукому (ПОУГ). У дослідження було включено 30 пацієнтів (41 око) з II–III (а) стадіями ПОУГ при компенсації внутрішньоочного тиску (ВОТ) закапуванням крапель бримонідину. Усім пацієнтам були проведені стандартні офтальмологічні, клінічні та додаткові інструментальні дослідження. Для стимуляції підтримання зорової функції всім пацієнтам проводили курси терапії, що включали різні групи препаратів. В якості метаболічної терапії використовувався препарат Кокарніт, який призначали внутрішньом’язово по 3,0 мл щодня, курсом 9 ін’єкцій.

Після курсів лікування у хворого підвищилася гострота зору, розширилися периферичні межі поля зору, зменшилися розміри центральних і парацентральних скотом, підвищилася світлочутливість сітківки. Спостережуваний ефект зберігався протягом 3-4 місяців.

Ключові слова: первинна відкритокутова глаукома (ПОУГ), гангліозні клітини сітківки, внутрішньоочний тиск (ВОТ), периметрія, оптична когерентна томографія, Кокарніт.

СТАТТІ З КАТЕГОРІЇ
Синдром підвищеної тривоги як фактор порушення поведінки та самопочуття дитини під час воєнного стану
Сучасні вектори фітотерапії у лікуванні вегетативних синдромів у дітей
За мотивами трилогії нейро-COVID

ПІДТВЕРДІть, ЩО ВИ Є медичним працівником

Увага! Цей розділ призначений тільки для медичних працівників. Якщо Ви не є медичним працівником, Ви можете повернутися на головну сторінку натиснувши опцію “Ні” 

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ПОБІЧНУ РЕАКЦІЮ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ТА/АБО ВІДСУТНІСТЬ ЕФЕКТИВНОСТІ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

ПІДОЗРЮВАНІ ПР/ВЕ

Підозрювана ПР (опишіть кожен клінічний прояв ПР із зазначенням дат та часу початку і закінчення та наслідку)/Зазначення ВЕ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПІДОЗРЮВАНІ ЛЗ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО СУПУТНІ ЛЗ

(за винятком препаратів, що застосовувалися для корекції наслідків ПР/ВЕ)
(супутні діагнози, дані лабораторно-інструментальних досліджень, алергоанамнез, вагітність із зазначенням строку вагітності, способу зачаття, результату вагітності (якщо вагітність завершилась, зазначаються дати пологів, тип пологів тощо))

Інформація про повідомника

ІНФОРМАЦІЯ ПРО МЕДИЧНОГО/ФАРМАЦЕВТИЧНОГО СПЕЦІАЛІСТА

(якщо не повідомник)

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ для пацієнта

для надання пацієнтом та/або його представником інформації про побічну реакцію лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

Інформація про підозрюваний лікарський засіб

Інформація про призначення підозрюваного лікарського засобу

Інформація про повідомника

Інформація про лікаря, заклад охорони здоров’я та місце проживання пацієнта, у якого спостерігалась побічна реакція лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

розробка сайту Estetic web design