Комбінація тіоколхікозиду та декскетопрофену як терапія вибору при міофасциальному больовому синдромі в гострому періоді

Автори: Цюрко Б.О., Пелепейченко О.Ю., Розкалей Д.В., Калюжний Г.В., Махіня О.В., Клініка неврології та нейроортопедії, м. Київ, Україна


Тіоколхікозід (Мускомед) активно використовується в США та країнах ЄС і довів свою ефективність у багатоцентровому рандомізованому подвійному плацебо-контрольованому дослідженні при гострому болю в попереку [4, 5, 8, 9]. Дослідження було проведено в період з липня 1998 по березень 2000 року в п’яти центрах за участю 149 пацієнтів з гострим болем у попереку, які отримували тіоколхікозід 2 мл 2 рази на добу внутрішньом’язово протягом 5 днів. Первинним критерієм оцінки була наявність спонтанного болю за візуальною оцінною шкалою (VAS). Проба «пальці — підлога» та застосування парацетамолу були використані як вторинні критерії оцінки. Обидві групи показали поліпшення спонтанного болю, оціненого VAS, наприкінці 1-го дня. Статистично значущим було поліпшення групи тіоколхікозиду на 3-й день (р < 0,001). Відстань пальці – підлога значно зменшилася на 5-й день у групі тіоколхікозіду (р < 0,0005 для обох). Згідно з глобальною оцінкою пацієнтів, 76,8% хворих у групі тіоколхікозиду оцінили лікування як дуже добре (р<0,0005). Лікування добре переносилося в обох групах, і жоден з пацієнтів не був виключений із дослідження через несприятливий вплив. У результаті було з’ясовано, що введення 4 мг тіоколхікозиду двічі на день протягом 5 днів забезпечує ефективне та безпечне лікування пацієнтів з гострим болем у попереку, ускладненим міофасціальним больовим синдромом.

СТАТТІ З КАТЕГОРІЇ
Сучасні підходи до лікування спастичності: який міорелаксант обрати?
Целекоксиб при коморбідних станах
Пацієнт із болем у шиї в практиці сімейного лікаря, або Що таке комп’ютерна шия

ПІДТВЕРДІть, ЩО ВИ Є медичним працівником

Увага! Цей розділ призначений тільки для медичних працівників. Якщо Ви не є медичним працівником, Ви можете повернутися на головну сторінку натиснувши опцію “Ні” 

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ПОБІЧНУ РЕАКЦІЮ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ТА/АБО ВІДСУТНІСТЬ ЕФЕКТИВНОСТІ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

ПІДОЗРЮВАНІ ПР/ВЕ

Підозрювана ПР (опишіть кожен клінічний прояв ПР із зазначенням дат та часу початку і закінчення та наслідку)/Зазначення ВЕ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПІДОЗРЮВАНІ ЛЗ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО СУПУТНІ ЛЗ

(за винятком препаратів, що застосовувалися для корекції наслідків ПР/ВЕ)
(супутні діагнози, дані лабораторно-інструментальних досліджень, алергоанамнез, вагітність із зазначенням строку вагітності, способу зачаття, результату вагітності (якщо вагітність завершилась, зазначаються дати пологів, тип пологів тощо))

Інформація про повідомника

ІНФОРМАЦІЯ ПРО МЕДИЧНОГО/ФАРМАЦЕВТИЧНОГО СПЕЦІАЛІСТА

(якщо не повідомник)

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ для пацієнта

для надання пацієнтом та/або його представником інформації про побічну реакцію лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

Інформація про підозрюваний лікарський засіб

Інформація про призначення підозрюваного лікарського засобу

Інформація про повідомника

Інформація про лікаря, заклад охорони здоров’я та місце проживання пацієнта, у якого спостерігалась побічна реакція лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

розробка сайту Estetic web design