Ефективність використання антимікотичних препаратів у жінок із вагінальним кандидозом на тлі папіломавірусної інфекції

Автори: О. В. Горбунова, Х. В. Зарічанська, Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика


За даними літератури, вагінальний кандидоз розвивається на тлі папіломавірусної інфекції у 36–41% випадках. При цьому відомо, що порушення біоценозу піхви знижують імунологічний потенціал епітелію і створюють реальні умови для канцерогенного ефекту вірусу папіломи людини (ВПЛ).

З метою оцінки ефективності та безпечності препарату «Флузамед» (діюча речовина: Fluconazole-150 мг) у схемах лікування кандидозного вульвовагініту в поєднанні з дисплазією шийки матки, викликаною папіломавірусною інфекцією, було обстежено 100 пацієнток у віці 18–40 років. Контроль лікування проводився тричі: після першого курсу лікування, через 3 місяці і через 6 місяців. Дослідження показало, що клінічний ефект після проведеного лікування препаратом Fluconazole-150 мг полягав у наступному: рецидиви захворювання через 3 та 6 місяців виникали достовірно рідше, ніж після застосування Butoconazol-20 мг/г. Повна елімінація ВПЛ була підтверджена клінічно та лабораторно через 3 місяці: у 27,0% пацієнток І-ої групи та 17,0% пацієнток ІІ-ої групи; через 6 місяців: у 58,0% пацієнток І-ої групи та 49,0% пацієнток ІІ-ої групи. Безпечність застосування системного препарату «Флузамед» (діюча речовина: Fluconazole-150 мг) підтверджується відсутністю побічних реакцій після його застосування в нашому дослідженні.

Ключові слова: вагінальний кандидоз, папіломавірусна інфекція, Флузамед.

СТАТТІ З КАТЕГОРІЇ
Косметична або лікарська проблема? Або що слід знати про оніхомікоз?
Медичне рішення косметичного питання, або Нові можливості в лікуванні мікозу нігтів
Грибкові захворювання: прикра перешкода або медична проблема?

ПІДТВЕРДІть, ЩО ВИ Є медичним працівником

Увага! Цей розділ призначений тільки для медичних працівників. Якщо Ви не є медичним працівником, Ви можете повернутися на головну сторінку натиснувши опцію “Ні” 

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ПОБІЧНУ РЕАКЦІЮ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ТА/АБО ВІДСУТНІСТЬ ЕФЕКТИВНОСТІ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

ПІДОЗРЮВАНІ ПР/ВЕ

Підозрювана ПР (опишіть кожен клінічний прояв ПР із зазначенням дат та часу початку і закінчення та наслідку)/Зазначення ВЕ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПІДОЗРЮВАНІ ЛЗ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО СУПУТНІ ЛЗ

(за винятком препаратів, що застосовувалися для корекції наслідків ПР/ВЕ)
(супутні діагнози, дані лабораторно-інструментальних досліджень, алергоанамнез, вагітність із зазначенням строку вагітності, способу зачаття, результату вагітності (якщо вагітність завершилась, зазначаються дати пологів, тип пологів тощо))

Інформація про повідомника

ІНФОРМАЦІЯ ПРО МЕДИЧНОГО/ФАРМАЦЕВТИЧНОГО СПЕЦІАЛІСТА

(якщо не повідомник)

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ для пацієнта

для надання пацієнтом та/або його представником інформації про побічну реакцію лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

Інформація про підозрюваний лікарський засіб

Інформація про призначення підозрюваного лікарського засобу

Інформація про повідомника

Інформація про лікаря, заклад охорони здоров’я та місце проживання пацієнта, у якого спостерігалась побічна реакція лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

розробка сайту Estetic web design