Медотилін в системі реабілітації пацієнтів з гострими порушеннями мозкового кровообігу

Автори: Тещук В.Й., Тещук Н.В., Дунай О.О.

Військово-медичний клінічний центр Південного регіону, Одеса, Україна


Резюме

У статті наведено результати комплексного клініко-неврологічного обстеження 57 пацієнтів, які перебувають на стаціонарному лікуванні в ангіоневрологічному відділенні клініки нейрохірургії та неврології Військово-медичного клінічного центру Південного регіону України. Стаття присвячена аналізу впливу Медотиліну (у дозі 4,0 мл – 1000 мг внутрішньом’язово 1 раз на добу протягом 30 діб) на церебральну гемодинаміку та біоелектричну активність головного мозку у пацієнтів, які перенесли гострі порушення мозкового кровообігу (ОНМК) за ішемічним типом. Встановлено, що Медотилін у цієї групи пацієнтів покращує церебральну гемодинаміку та викликає реорганізацію біоелектричної активності головного мозку. Тип реорганізації визначається півкульною локалізацією ОНМК. Позитивний вплив Медотиліну на церебральну гемодинаміку та біоелектричну активність головного мозку у пацієнтів, які перенесли ОНМК за ішемічним типом, дає підстави рекомендувати активніше використання Медотиліну в системі реабілітації цієї групи пацієнтів.

Ключові слова: гостре порушення мозкового кровообігу, ішемічний інсульт, Медотилін, реабілітація, церебральна гемодинаміка, біоелектрична активність головного мозку.

СТАТТІ З КАТЕГОРІЇ
Синдром підвищеної тривоги як фактор порушення поведінки та самопочуття дитини під час воєнного стану
Сучасні вектори фітотерапії у лікуванні вегетативних синдромів у дітей
За мотивами трилогії нейро-COVID

ПІДТВЕРДІть, ЩО ВИ Є медичним працівником

Увага! Цей розділ призначений тільки для медичних працівників. Якщо Ви не є медичним працівником, Ви можете повернутися на головну сторінку натиснувши опцію “Ні” 

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ПОБІЧНУ РЕАКЦІЮ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ТА/АБО ВІДСУТНІСТЬ ЕФЕКТИВНОСТІ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

ПІДОЗРЮВАНІ ПР/ВЕ

Підозрювана ПР (опишіть кожен клінічний прояв ПР із зазначенням дат та часу початку і закінчення та наслідку)/Зазначення ВЕ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПІДОЗРЮВАНІ ЛЗ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО СУПУТНІ ЛЗ

(за винятком препаратів, що застосовувалися для корекції наслідків ПР/ВЕ)
(супутні діагнози, дані лабораторно-інструментальних досліджень, алергоанамнез, вагітність із зазначенням строку вагітності, способу зачаття, результату вагітності (якщо вагітність завершилась, зазначаються дати пологів, тип пологів тощо))

Інформація про повідомника

ІНФОРМАЦІЯ ПРО МЕДИЧНОГО/ФАРМАЦЕВТИЧНОГО СПЕЦІАЛІСТА

(якщо не повідомник)

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ для пацієнта

для надання пацієнтом та/або його представником інформації про побічну реакцію лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

Інформація про підозрюваний лікарський засіб

Інформація про призначення підозрюваного лікарського засобу

Інформація про повідомника

Інформація про лікаря, заклад охорони здоров’я та місце проживання пацієнта, у якого спостерігалась побічна реакція лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

розробка сайту Estetic web design