Клінічна ефективність комплексного підходу в лікуванні рефракційної амбліопії при змішаному астигматизмі

Автори: Алєєва М.М., Шевколенко М.В., клінічна офтальмологічна лікарня «Центр мікрохірургії ока», м. Київ, Україна


Мета

Вивчити клінічну ефективність комплексного підходу в лікуванні рефракційної амбліопії при змішаному астигматизмі.

Матеріали та методи

Під нашим наглядом перебувало 68 дітей (114 очей) у віці від 6 до 12 років (середній вік 8,9±0,7) з рефракційною амбліопією (слабкого і середнього ступеня) при змішаному астигматизмі. Гострота зору до лікування у всіх обстежуваних пацієнтів становила 0,5-0,7 (0,65±0,04). В основну групу увійшли 36 пацієнтів (60 очей), які використовували контактну корекцію (МКЛ Pure Vision 2 for Astigmatism) у поєднанні з пероральним прийомом препарату «Слезавіт» (1 таблетка 1 раз на день протягом 1 місяця). До групи порівняння увійшли 32 пацієнти (54 ока) з аналогічним діагнозом, які використовували тільки контактну корекцію (МКЛ Pure Vision 2 for Astigmatism). Тривалість спостереження в обох групах становила 6 місяців. Усім пацієнтам проводили комплексне офтальмологічне обстеження з оцінкою гостроти зору та кон’юнктивальної ін’єкції до і після лікування із суб’єктивною оцінкою комфортності носіння лінз після лікування.

Лінзи Pure Vision 2 for Astigmatism були розроблені для зменшення сферичних аберацій за двома взаємно перпендикулярними меридіанами, для ясного чіткого зору впродовж усього дня, особливо за низької освітленості.

Лінзи Pure Vision 2 for Astigmatism коригують не тільки астигматизм і сферичні аберації, а й зменшують вторинний астигматизм.

Результати

Через 6 місяців в основній групі (n=36) гострота зору покращилася до 0,95±0,03, у групі порівняння (n=36) – 0,85±0,04 (p<0,05).

У пацієнтів основної групи під час огляду кон’юнктивальна ін’єкція була в межах норми (за класифікацією Н. Ефрона), а у пацієнтів контрольної групи – помірно виражена.

Учасники дослідження відзначили такі характеристики якості зору:

  • ясний зір протягом дня;
  • стабільний і незмінний зір протягом дня;
  • ясний зір за низької освітленості (в основній групі – 92%, а в контрольній – 67% пацієнтів);
  • ясний зір уночі та відсутність відблисків/кіл світлорозсіювання;
  • не відзначали втоми внаслідок тривалого читання і роботи з комп’ютером (в основній групі – 94%, а в контрольній – 63% пацієнтів).

Висновки

Таким чином, результати дослідження продемонстрували переваги комплексного підходу в лікуванні рефракційної амбліопії за змішаного астигматизму, що зумовлено сучасним прогресивним дизайном МКЛ і нейропротекторними властивостями лютеїну та інших компонентів, які входять до складу препарату «Слезавіт».

VI Науково-практична конференція дитячих офтальмологів України з міжнародною участю ‘2015

СТАТТІ З КАТЕГОРІЇ
Підтримка освітніх заходів. Участь компанії World Medicine в Першому Конгресі Оптометристів України.
Об’єднуємося заради Перемоги з благодійним фондом «Побач перемогу»
Якість зору – якість життя

ПІДТВЕРДІть, ЩО ВИ Є медичним працівником

Увага! Цей розділ призначений тільки для медичних працівників. Якщо Ви не є медичним працівником, Ви можете повернутися на головну сторінку натиснувши опцію “Ні” 

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ПОБІЧНУ РЕАКЦІЮ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ТА/АБО ВІДСУТНІСТЬ ЕФЕКТИВНОСТІ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

ПІДОЗРЮВАНІ ПР/ВЕ

Підозрювана ПР (опишіть кожен клінічний прояв ПР із зазначенням дат та часу початку і закінчення та наслідку)/Зазначення ВЕ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПІДОЗРЮВАНІ ЛЗ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО СУПУТНІ ЛЗ

(за винятком препаратів, що застосовувалися для корекції наслідків ПР/ВЕ)
(супутні діагнози, дані лабораторно-інструментальних досліджень, алергоанамнез, вагітність із зазначенням строку вагітності, способу зачаття, результату вагітності (якщо вагітність завершилась, зазначаються дати пологів, тип пологів тощо))

Інформація про повідомника

ІНФОРМАЦІЯ ПРО МЕДИЧНОГО/ФАРМАЦЕВТИЧНОГО СПЕЦІАЛІСТА

(якщо не повідомник)

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ для пацієнта

для надання пацієнтом та/або його представником інформації про побічну реакцію лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

Інформація про підозрюваний лікарський засіб

Інформація про призначення підозрюваного лікарського засобу

Інформація про повідомника

Інформація про лікаря, заклад охорони здоров’я та місце проживання пацієнта, у якого спостерігалась побічна реакція лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

розробка сайту Estetic web design