Застосування препарату Кокарніт у пацієнтів після ендопротезування тазостегнового та колінного суглобів

Автори: Корж М.О., Філіпенко А.А., Леонтьева Ф.С., Туляков В.О., Бондаренко С.Є.

ДУ «Інститут патології хребта і суглобів ім. проф. М.І. Ситенка НАМН України», м. Харків


Резюме

У статті наведено результати клінічних досліджень ефективності препарату Кокарніт у пацієнтів після ендопротезування великих суглобів.

Показано, що у хворих, які отримували препарат Кокарніт у післяопераційному періоді, спостерігалося зниження кількості скарг на загальносоматичний стан.

Препарат Кокарніт позитивно оцінювався з боку хворих, значущих побічних реакцій, що послужили причиною відміни препарату, не було відзначено.

При прийомі препарату Кокарніт велика частка досліджених лабораторних показників (вміст глюкози, β-ліпопротеїнів, сумарних хондроїтинсульфатів, ТБК-продуктів (малонового діальдегіду), активність аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази і γ-глутамілтранспептідази), показники клінічного аналізу крові і лейкоцитарні індекси під час спостереження не мали вірогідних відмінностей від таких в осіб контрольної групи, що підтверджує добру переносимість указаного препарату.

Застосування препарату Кокарніт у складі схеми лікування пацієнтів після ендопротезування великих суглобів призводило до зниження вмісту холестерину, глікопротеїнів, ТБК-продуктів (малонового діальдегіду), активності аланінамінотрансферази, що вказує на нормалізуючий вплив зазначеного препарату на основні види обміну речовин.

Ключові слова: Кокарніт, біохімія, клінічні дослідження.

СТАТТІ З КАТЕГОРІЇ
Синдром підвищеної тривоги як фактор порушення поведінки та самопочуття дитини під час воєнного стану
Сучасні вектори фітотерапії у лікуванні вегетативних синдромів у дітей
За мотивами трилогії нейро-COVID

ПІДТВЕРДІть, ЩО ВИ Є медичним працівником

Увага! Цей розділ призначений тільки для медичних працівників. Якщо Ви не є медичним працівником, Ви можете повернутися на головну сторінку натиснувши опцію “Ні” 

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ПОБІЧНУ РЕАКЦІЮ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ТА/АБО ВІДСУТНІСТЬ ЕФЕКТИВНОСТІ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

ПІДОЗРЮВАНІ ПР/ВЕ

Підозрювана ПР (опишіть кожен клінічний прояв ПР із зазначенням дат та часу початку і закінчення та наслідку)/Зазначення ВЕ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПІДОЗРЮВАНІ ЛЗ

ІНФОРМАЦІЯ ПРО СУПУТНІ ЛЗ

(за винятком препаратів, що застосовувалися для корекції наслідків ПР/ВЕ)
(супутні діагнози, дані лабораторно-інструментальних досліджень, алергоанамнез, вагітність із зазначенням строку вагітності, способу зачаття, результату вагітності (якщо вагітність завершилась, зазначаються дати пологів, тип пологів тощо))

Інформація про повідомника

ІНФОРМАЦІЯ ПРО МЕДИЧНОГО/ФАРМАЦЕВТИЧНОГО СПЕЦІАЛІСТА

(якщо не повідомник)

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ для пацієнта

для надання пацієнтом та/або його представником інформації про побічну реакцію лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПАЦІЄНТА

Інформація про підозрюваний лікарський засіб

Інформація про призначення підозрюваного лікарського засобу

Інформація про повідомника

Інформація про лікаря, заклад охорони здоров’я та місце проживання пацієнта, у якого спостерігалась побічна реакція лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу

розробка сайту Estetic web design